В окрашенном стекле часть светового потока, входящего в него поглощается центрами окрашивания. Степень поглощения пропорциональна концентрации красителя и толщине стекла и выражается логарифмической зависимостью по закону Ламберта-Бера.
В требованиях нормативной документации на окрашенное стекло обычно указывается концентрация красителя в его составе и величина светопропускания (или плотности) при определённой длине волны.

При окрашивании в зелёный цвет стекло имеет максимум светопропускания в диапазоне длин волн 500-570 нм (550 нм). В направлении более коротких и более длинных волн светопропускание снижается. При окрашивании стекла хромом мы имеем дело с ионным красителем, который может присутствовать в стекле в двух степенях окисления. Их количественное соотношение влияет на цветовой оттенок стекла. Сг+6 придает стеклу желто-зеленый оттенок, а Сг3+ сине - зелёный. Для первого - линия поглощения лежит в УФ – части спектра (360 нм),
для трехвалентного спектра (450 нм и 630-690 нм).
На окрашивание стекла влияют также оксиды железа, присутствующие в стекле в двух степенях окисления и оказывающих влияние на цветовой оттенок стекла (2).
Кроме этого, при температуре выше 1200 С окисью железа (Fе О) совместно с окислами хрома влияют на тепло прозрачность стекла, что может изменять прогрев глубинных слоев стекломассы, приводить к нарушению установившихся потоков стекломассы, поднятию загрязненных глубинных слоев, изменению скорости твердения стекла (3).
Отсюда видно, насколько важно поддерживать постоянную концентрацию красящих окислов, причём не только в сумме (как в пересчёте на одну степень окисления), но и соотношение всех их форм.

Для поддержания постоянной окраски стекла определяют содержание красителя в стекле, как правило, в пересчёте на его форму. Точность определения по существующим методикам оставляет желать лучшего результата. Исключением является определение химического состава стекла на зарубежных рентгеновских спектрометрах. Но они не определяют содержание элементов в различных степенях окисления. Поэтому необходимо определять светопропускание стекла в интервале от 320 им до 1000 нм на отечественных спектрометрах типа СФ-16, СФ-26, СФ-46 и др. Существуют хорошие приборы зарубежного производства.
Для определения применяют полированный с двух сторон образец стекла. Полученные результаты пересчитываются на определённую толщину, указанную в нормативной документации. Для этого используются номограммы (1, стр. 180-181) или разработанные программы.
При постоянном контроле кривой светопропускания стекла можно контролировать степень окисления стекла и относительного количества трёх и шести валентного хрома, двух и трёх валентного железа. По результатам кривой проводятся соответствующие корректировки рецепта для соблюдения постоянного окрашивания с заданным оттенком стекла. Это особенно актуально в настоящее время в связи с приходом на отечественный рынок зарубежных компаний, которые выдвигают дополнительные требования но оттенкам стекла, светопропусканию в определённых областях спектра ("Хайникен", "Карлсберг" и др.)